Hướng dẫn xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội chi tiết mới nhất 2025

Hướng dẫn xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội là chủ đề quan trọng với các doanh nghiệp kinh doanh trong lĩnh vực dinh dưỡng, chăm sóc sức khỏe. Việc xin cấp phép lưu hành không chỉ giúp sản phẩm được phân phối hợp pháp trên thị trường mà còn khẳng định uy tín thương hiệu và đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Tại Hà Nội – trung tâm quản lý lớn về y tế và dược phẩm, thủ tục công bố và cấp phép lưu hành thực phẩm chức năng được kiểm soát chặt chẽ theo quy định của Bộ Y tế. Tuy nhiên, không ít doanh nghiệp gặp khó khăn do hồ sơ bị trả lại, chậm tiến độ hoặc chưa nắm rõ quy trình pháp lý. Bài viết này sẽ hướng dẫn chi tiết từng bước thực hiện, từ chuẩn bị hồ sơ, quy trình nộp, thời gian xử lý cho đến dịch vụ trọn gói của Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh – đơn vị chuyên hỗ trợ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng uy tín tại Hà Nội.

Cơ sở pháp lý xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội 

Văn bản quy định hiện hành của Bộ Y tế 

Để đảm bảo quá trình xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội được thực hiện đúng quy định, doanh nghiệp cần căn cứ vào hệ thống văn bản pháp luật hiện hành do Bộ Y tế ban hành. Cơ sở pháp lý chính bao gồm Luật An toàn thực phẩm 2010 (đã được sửa đổi, bổ sung năm 2018) – là khung pháp lý cao nhất quy định các nguyên tắc, điều kiện và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng.

Ngoài ra, Nghị định 15/2018/NĐ-CP và Nghị định 155/2018/NĐ-CP hướng dẫn chi tiết thi hành Luật An toàn thực phẩm, quy định rõ về thủ tục công bố sản phẩm, kiểm nghiệm, và cấp phép lưu hành. Đồng thời, Thông tư 43/2014/TT-BYT là văn bản chuyên ngành hướng dẫn cụ thể việc quản lý, phân loại và công bố tiêu chuẩn thực phẩm chức năng, bao gồm quy trình kiểm nghiệm và yêu cầu hồ sơ.

Đặc biệt, trong thời gian gần đây, Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế đã ban hành nhiều công văn hướng dẫn về việc nộp hồ sơ điện tử trên hệ thống trực tuyến, nhằm giúp doanh nghiệp tại Hà Nội thuận tiện hơn khi đăng ký, giảm thiểu sai sót và rút ngắn thời gian xử lý hồ sơ.

Thẩm quyền cấp phép tại Hà Nội 

Tại Hà Nội, cơ quan có thẩm quyền trực tiếp tiếp nhận, thẩm định và cấp giấy phép lưu hành cho thực phẩm chức năng là Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế). Đây là đơn vị có trách nhiệm xem xét tính pháp lý của hồ sơ, đánh giá mức độ an toàn của sản phẩm, cũng như kiểm tra việc đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật và chất lượng theo quy định của pháp luật.

Sau khi giấy phép được cấp, Sở Y tế Hà Nội là cơ quan chịu trách nhiệm theo dõi, kiểm tra, giám sát việc thực hiện công bố sản phẩm của doanh nghiệp trên địa bàn. Cơ quan này có quyền yêu cầu doanh nghiệp báo cáo, cung cấp mẫu thử, hoặc tiến hành thanh tra định kỳ nhằm đảm bảo sản phẩm thực phẩm chức năng lưu hành đúng quy định và an toàn cho người tiêu dùng.

Như vậy, việc nắm rõ cơ sở pháp lý và thẩm quyền cấp phép giúp doanh nghiệp tại Hà Nội thực hiện đúng quy trình, tránh bị trả hồ sơ hoặc bị xử phạt hành chính do sai sót trong quá trình xin phép lưu hành.

Điều kiện để xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội 

Điều kiện về doanh nghiệp và cơ sở sản xuất 

Để được phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội, doanh nghiệp cần đáp ứng đầy đủ các điều kiện về pháp lý và cơ sở vật chất theo quy định của Bộ Y tế. Trước hết, doanh nghiệp phải có Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh với ngành nghề sản xuất hoặc kinh doanh thực phẩm, trong đó rõ ràng có mục “thực phẩm bảo vệ sức khỏe” hoặc “thực phẩm chức năng”. Đây là điều kiện tiên quyết để hồ sơ xin phép lưu hành được tiếp nhận.

Cơ sở sản xuất phải đảm bảo điều kiện về an toàn thực phẩm theo tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) hoặc ISO 22000, đảm bảo quá trình sản xuất tuân thủ các quy chuẩn về vệ sinh, chất lượng, và truy xuất nguồn gốc. Ngoài ra, doanh nghiệp cần có giấy chứng nhận đủ điều kiện an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất, kho bảo quản, và hệ thống phân phối. Những tiêu chuẩn này giúp cơ quan quản lý đánh giá tính minh bạch, an toàn và khả năng kiểm soát chất lượng của sản phẩm trước khi lưu hành trên thị trường Hà Nội.

Điều kiện về sản phẩm và hồ sơ kiểm nghiệm 

Bên cạnh điều kiện của doanh nghiệp, sản phẩm thực phẩm chức năng cũng phải đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn trước khi được cấp phép lưu hành. Cụ thể, mỗi sản phẩm phải được kiểm nghiệm tại trung tâm hoặc viện được Bộ Y tế chỉ định, với các chỉ tiêu hóa lý, vi sinh, kim loại nặng và hàm lượng hoạt chất công bố. Kết quả kiểm nghiệm này sẽ là căn cứ để chứng minh sản phẩm đủ điều kiện lưu hành.

Ngoài ra, hồ sơ phải kèm theo Giấy chứng nhận xuất xứ (CO) để xác nhận nguồn gốc nguyên liệu, Giấy chứng nhận phân tích thành phần (CA) thể hiện tỷ lệ và công dụng các hoạt chất chính, cùng báo cáo thử nghiệm (Test Report) do đơn vị kiểm nghiệm có thẩm quyền cấp. Với sản phẩm nhập khẩu, cần bổ sung thêm chứng nhận lưu hành tự do (CFS) từ quốc gia xuất xứ. Việc đáp ứng đầy đủ các điều kiện này giúp doanh nghiệp giảm rủi ro bị từ chối cấp phép, đồng thời khẳng định tính minh bạch và chất lượng sản phẩm trên thị trường Hà Nội.

Hồ sơ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội 

Thành phần hồ sơ đầy đủ 

Để được cấp giấy phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội, doanh nghiệp cần chuẩn bị bộ hồ sơ đầy đủ theo hướng dẫn của Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế. Một bộ hồ sơ hợp lệ bao gồm:

Đơn đề nghị công bố sản phẩm theo mẫu quy định.

Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề sản xuất, kinh doanh thực phẩm.

Kết quả kiểm nghiệm sản phẩm còn hiệu lực trong vòng 12 tháng, được cấp bởi phòng kiểm nghiệm đạt chuẩn ISO/IEC 17025 hoặc được Bộ Y tế công nhận.

Mẫu nhãn sản phẩm (bản in hoặc bản thiết kế) kèm theo nội dung quảng cáo dự kiến. Nhãn cần thể hiện rõ tên sản phẩm, thành phần, công dụng, hướng dẫn sử dụng, khối lượng, và thông tin nhà sản xuất.

Tài liệu chứng minh công dụng của sản phẩm (nếu có), ví dụ như các công trình nghiên cứu khoa học, tài liệu chứng minh từ nhà sản xuất nguyên liệu, hoặc tài liệu tham khảo y học.

Giấy chứng nhận GMP đối với cơ sở sản xuất trong nước, hoặc Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) với sản phẩm nhập khẩu.

Bộ hồ sơ càng đầy đủ và được trình bày đúng quy định thì quá trình thẩm định và cấp phép của Cục An toàn thực phẩm sẽ càng nhanh chóng, giảm thiểu nguy cơ bị trả lại hoặc yêu cầu bổ sung.

Lưu ý khi soạn hồ sơ điện tử 

Hiện nay, Bộ Y tế đã triển khai hệ thống dịch vụ công trực tuyến để tiếp nhận hồ sơ công bố và xin phép lưu hành thực phẩm chức năng, giúp doanh nghiệp tại Hà Nội thực hiện thủ tục nhanh gọn, minh bạch hơn. Khi soạn hồ sơ điện tử, doanh nghiệp cần lưu ý:

Tất cả tài liệu phải được chuyển sang định dạng PDF, rõ nét, không bị mờ hoặc thiếu trang.

Hồ sơ phải được ký số hợp lệ bằng chứng thư số của doanh nghiệp hoặc người đại diện pháp luật, đảm bảo tính pháp lý.

Tên tệp tin cần ghi rõ nội dung (ví dụ: “Giay-phep-kinh-doanh.pdf”, “Ket-qua-kiem-nghiem.pdf”) để thuận tiện cho việc tra cứu.

Mỗi sản phẩm là một bộ hồ sơ riêng biệt, không gộp nhiều sản phẩm trong cùng một hồ sơ.

Sau khi nộp, doanh nghiệp nên theo dõi tiến trình xử lý trên cổng dịch vụ công và chuẩn bị sẵn bản cứng để đối chiếu khi cơ quan yêu cầu.

Việc soạn hồ sơ điện tử đúng chuẩn không chỉ giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian, mà còn thể hiện tính chuyên nghiệp trong quá trình làm việc với cơ quan quản lý nhà nước. Với các doanh nghiệp mới, có thể cân nhắc sử dụng dịch vụ pháp lý trọn gói của Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh để được hỗ trợ soạn hồ sơ đầy đủ, hợp lệ và tránh sai sót khi nộp lên hệ thống của Bộ Y tế.

Quy trình xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội 

Bước 1 – Chuẩn bị và kiểm tra hồ sơ 

Trước khi tiến hành nộp hồ sơ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội, doanh nghiệp cần chuẩn bị và rà soát toàn bộ hồ sơ theo đúng quy định của Bộ Y tế. Việc rà soát giúp đảm bảo các tài liệu hợp lệ, đúng biểu mẫu và không thiếu nội dung quan trọng như: kết quả kiểm nghiệm, giấy chứng nhận GMP, hoặc bản công bố tiêu chuẩn chất lượng. Hồ sơ phải thể hiện rõ nguồn gốc sản phẩm, công dụng, thành phần, cũng như quy trình sản xuất đạt tiêu chuẩn an toàn. Ngoài ra, doanh nghiệp nên kiểm tra lại các chữ ký, con dấu, định dạng file điện tử và thời hạn của các giấy tờ để tránh việc bị yêu cầu bổ sung sau khi nộp. Một hồ sơ được chuẩn bị kỹ lưỡng sẽ giúp tiết kiệm thời gian xử lý và nâng cao khả năng được duyệt ngay từ lần đầu.

Bước 2 – Nộp hồ sơ tại Cục An toàn thực phẩm 

Sau khi hoàn thiện hồ sơ, doanh nghiệp có thể nộp hồ sơ trực tuyến qua Cổng dịch vụ công của Bộ Y tế hoặc trực tiếp tại Bộ phận Một cửa của Cục An toàn thực phẩm (ATTP). Khi nộp hồ sơ điện tử, cần đính kèm các tệp tin đã ký số hợp lệ, rõ ràng, không bị lỗi định dạng. Với hồ sơ bản cứng, doanh nghiệp cần chuẩn bị 1 bộ in đầy đủ, có đóng dấu giáp lai. Sau khi tiếp nhận, Cục ATTP sẽ cấp biên nhận điện tử và mã số hồ sơ để theo dõi tiến trình xử lý. Nếu hồ sơ chưa đạt yêu cầu, doanh nghiệp sẽ được thông báo chi tiết để bổ sung trong thời hạn quy định. Việc nộp hồ sơ đúng hình thức giúp rút ngắn thời gian thẩm định và đảm bảo quy trình diễn ra suôn sẻ.

Bước 3 – Thẩm định và phản hồi hồ sơ 

Khi hồ sơ được tiếp nhận, Cục An toàn thực phẩm tiến hành thẩm định tính pháp lý và kỹ thuật của các tài liệu, bao gồm nội dung công bố, kết quả kiểm nghiệm, thành phần sản phẩm và tính phù hợp với tiêu chuẩn đã đăng ký. Nếu phát hiện sai sót hoặc thiếu thông tin, Cục ATTP sẽ gửi thông báo phản hồi qua hệ thống điện tử để doanh nghiệp kịp thời bổ sung. Thời hạn phản hồi thường trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày nhận hồ sơ. Doanh nghiệp cần theo dõi thường xuyên và phản hồi kịp thời để tránh kéo dài thời gian xử lý. Trong trường hợp hồ sơ đạt yêu cầu, Cục sẽ tiến hành cấp số tiếp nhận bản công bố sản phẩm, đồng nghĩa với việc sản phẩm đủ điều kiện để được lưu hành hợp pháp.

Bước 4 – Nhận kết quả và công bố lưu hành 

Sau khi hồ sơ được phê duyệt, Cục An toàn thực phẩm cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm, trong đó ghi rõ tên doanh nghiệp, tên sản phẩm, và mã số công bố. Đây là căn cứ pháp lý để doanh nghiệp được lưu hành sản phẩm thực phẩm chức năng trên toàn quốc, bao gồm thị trường Hà Nội. Sau khi nhận giấy phép, doanh nghiệp cần thực hiện việc niêm yết số công bố trên nhãn sản phẩm, lưu trữ hồ sơ gốc và thông báo cho các đại lý phân phối. Ngoài ra, trong quá trình lưu hành, doanh nghiệp có nghĩa vụ duy trì chất lượng sản phẩm đúng như nội dung đã công bố và sẵn sàng cung cấp hồ sơ khi cơ quan chức năng kiểm tra. Việc tuân thủ nghiêm ngặt quy trình này giúp doanh nghiệp tránh rủi ro pháp lý, củng cố uy tín và mở rộng hoạt động kinh doanh bền vững tại Hà Nội.

Tham khảo: Thủ tục công bố thực phẩm chức năng theo quy định mới

Thời gian và chi phí xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội 

Thời gian xử lý hồ sơ 

Theo quy định hiện hành của Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế, thời gian xử lý hồ sơ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội thường dao động từ 10–15 ngày làm việc kể từ khi cơ quan tiếp nhận hồ sơ hợp lệ. Trong giai đoạn này, hồ sơ sẽ được thẩm định về tính pháp lý, tính khoa học và mức độ an toàn của sản phẩm. Nếu hồ sơ cần bổ sung hoặc chỉnh sửa, thời gian xử lý sẽ kéo dài tương ứng, tùy thuộc vào tốc độ phản hồi của doanh nghiệp.

Đối với sản phẩm nhập khẩu, quy trình có thể lâu hơn do yêu cầu xác minh tài liệu nước ngoài, như chứng nhận lưu hành tự do (CFS) hoặc chứng nhận xuất xứ (CO). Ngược lại, nếu hồ sơ đầy đủ và được nộp đúng quy trình qua hệ thống điện tử của Bộ Y tế, doanh nghiệp có thể nhận kết quả nhanh hơn, thậm chí chỉ trong 7–10 ngày. Do đó, việc chuẩn bị hồ sơ kỹ lưỡng và chính xác ngay từ đầu là yếu tố then chốt để rút ngắn thời gian cấp phép và sớm đưa sản phẩm ra thị trường.

Chi phí dự kiến 

Chi phí xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội được chia làm hai nhóm: lệ phí nhà nước và chi phí dịch vụ (nếu có). Theo mức quy định hiện hành, lệ phí nộp cho Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế dao động từ 1.500.000 – 3.000.000 VNĐ/sản phẩm, tùy vào loại sản phẩm và hình thức nộp hồ sơ (trực tuyến hoặc trực tiếp). Khoản phí này bao gồm chi phí thẩm định hồ sơ và cấp số công bố sản phẩm.

Trong trường hợp doanh nghiệp thuê đơn vị dịch vụ pháp lý như Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh để thực hiện trọn gói, chi phí dịch vụ thường dao động từ 5.000.000 – 8.000.000 VNĐ/sản phẩm, đã bao gồm tư vấn pháp lý, soạn hồ sơ, ký số điện tử và theo dõi tiến trình thẩm định. Mức phí này có thể thay đổi tùy theo độ phức tạp của hồ sơ hoặc số lượng sản phẩm đăng ký cùng lúc.

Tổng chi phí hợp lý và thời gian xử lý nhanh chóng sẽ giúp doanh nghiệp chủ động kế hoạch kinh doanh, đảm bảo sản phẩm được đưa ra thị trường đúng thời điểm, tuân thủ đầy đủ quy định pháp luật hiện hành tại Hà Nội.

Dịch vụ hỗ trợ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội của Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh 

Tư vấn miễn phí điều kiện và quy trình 

Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh là đơn vị chuyên nghiệp trong lĩnh vực tư vấn và thực hiện thủ tục pháp lý về thực phẩm chức năng tại Hà Nội. Khi khách hàng liên hệ, Gia Minh sẽ tư vấn miễn phí toàn bộ điều kiện và quy trình xin phép lưu hành sản phẩm, giúp doanh nghiệp hiểu rõ từng bước trước khi nộp hồ sơ.

Đội ngũ chuyên viên sẽ hỗ trợ phân loại sản phẩm theo đúng quy định của Bộ Y tế, xác định nhóm công bố phù hợp (sản phẩm trong nước hay nhập khẩu), đồng thời đánh giá tính pháp lý của hồ sơ hiện có để tránh thiếu sót. Ngoài ra, Gia Minh giúp doanh nghiệp lập kế hoạch thời gian nộp hồ sơ và dự kiến tiến độ cấp phép, bảo đảm quy trình diễn ra suôn sẻ, nhanh gọn và đúng luật.

Soạn thảo, nộp hồ sơ và theo dõi tiến trình 

Gia Minh đại diện khách hàng soạn thảo hồ sơ đúng mẫu quy định, bao gồm đơn đề nghị, kết quả kiểm nghiệm, bản công bố chất lượng và nhãn sản phẩm. Tất cả tài liệu được kiểm tra chặt chẽ trước khi nộp để tránh sai sót.

Công ty cũng đứng tên đại diện làm việc với cơ quan nhà nước, nộp hồ sơ tại Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế hoặc qua Cổng dịch vụ công trực tuyến, đảm bảo hồ sơ được tiếp nhận hợp lệ và phản hồi nhanh. Trong suốt quá trình thẩm định, Gia Minh theo dõi tiến trình xử lý, cập nhật tình trạng hồ sơ và kịp thời bổ sung nếu có yêu cầu từ cơ quan chức năng, giúp khách hàng tiết kiệm thời gian và công sức.

Hỗ trợ sau cấp phép và quản lý hồ sơ 

Sau khi doanh nghiệp được cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm, Gia Minh tiếp tục hỗ trợ khách hàng trong các công việc hậu kiểm và quản lý hồ sơ lưu hành. Bao gồm hướng dẫn in số công bố trên bao bì, cập nhật nội dung nhãn sản phẩm, và đảm bảo việc lưu trữ hồ sơ điện tử đúng quy định.

Bên cạnh đó, Gia Minh còn nhận gia hạn giấy phép lưu hành, thực hiện điều chỉnh thông tin khi thay đổi thành phần, bao bì hoặc nhà sản xuất, giúp sản phẩm duy trì hiệu lực hợp pháp trong suốt thời gian kinh doanh. Với phương châm “đồng hành cùng doanh nghiệp”, Gia Minh luôn hỗ trợ tận tâm, rõ ràng và bảo mật thông tin tuyệt đối cho mọi khách hàng tại Hà Nội.

Ưu điểm khi chọn Gia Minh 

Nhanh – chính xác – bảo mật – hỗ trợ tận nơi toàn Hà Nội.

Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh cam kết mang lại giải pháp trọn gói, giúp doanh nghiệp hoàn tất thủ tục xin phép lưu hành thực phẩm chức năng nhanh nhất – đúng luật – tiết kiệm nhất, khẳng định uy tín và chất lượng sản phẩm trên thị trường.

FAQ – Câu hỏi thường gặp về hướng dẫn xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội

Giấy phép lưu hành có thời hạn bao lâu? 

Giấy phép lưu hành thực phẩm chức năng do Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế cấp thường có hiệu lực trong vòng 5 năm kể từ ngày ký. Sau thời hạn này, doanh nghiệp cần thực hiện thủ tục gia hạn hoặc công bố lại nếu tiếp tục kinh doanh sản phẩm trên thị trường. Việc gia hạn giúp đảm bảo sản phẩm vẫn đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn an toàn, chất lượng và quy định pháp lý hiện hành. Nếu doanh nghiệp không gia hạn đúng hạn, sản phẩm sẽ bị xem là lưu hành không phép, có thể bị xử phạt hành chính hoặc buộc thu hồi.

Có cần xin phép lại khi thay đổi nhãn không? 

Doanh nghiệp phải xin phép lại hoặc nộp hồ sơ điều chỉnh công bố sản phẩm nếu có sự thay đổi về nhãn ảnh hưởng đến thành phần, công dụng, đối tượng sử dụng hoặc thông tin nhà sản xuất. Những thay đổi nhỏ như màu sắc, bố cục, kích thước chữ có thể không cần xin lại, nhưng phần nội dung chính liên quan đến bản chất sản phẩm thì bắt buộc cập nhật. Điều này giúp cơ quan quản lý dễ dàng kiểm soát chất lượng và đảm bảo thông tin cung cấp cho người tiêu dùng luôn chính xác, trung thực.

Có thể nộp hồ sơ cho sản phẩm nhập khẩu không? 

Doanh nghiệp hoàn toàn có thể nộp hồ sơ xin phép lưu hành thực phẩm chức năng nhập khẩu tại Hà Nội. Tuy nhiên, hồ sơ phải bổ sung các tài liệu bắt buộc như Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận phân tích thành phần (CA), Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) và hợp đồng ủy quyền phân phối từ nhà sản xuất nước ngoài. Các giấy tờ này cần được hợp pháp hóa lãnh sự và dịch công chứng sang tiếng Việt. Việc chuẩn bị đúng đủ tài liệu sẽ giúp quá trình thẩm định hồ sơ được thông qua nhanh chóng và hợp lệ.

Gia Minh có hỗ trợ cho doanh nghiệp ngoại tỉnh không? 

Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh không chỉ hỗ trợ doanh nghiệp tại Hà Nội mà còn phục vụ khách hàng trên toàn quốc thông qua hình thức trực tuyến. Dù doanh nghiệp ở TP.HCM, Đà Nẵng hay các tỉnh khác, Gia Minh vẫn nhận tư vấn, soạn hồ sơ, ký số điện tử và nộp hồ sơ lên Bộ Y tế thay cho khách hàng. Với quy trình làm việc chuyên nghiệp, nhanh gọn và bảo mật tuyệt đối, Gia Minh đảm bảo doanh nghiệp ở bất kỳ địa phương nào cũng có thể hoàn tất thủ tục xin phép lưu hành thực phẩm chức năng hợp lệ, tiết kiệm thời gian và chi phí.

Hướng dẫn xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội giúp doanh nghiệp nắm rõ quy định pháp luật, tránh sai sót trong hồ sơ và tiết kiệm thời gian xử lý. Việc thực hiện đúng quy trình không chỉ giúp sản phẩm được lưu hành hợp pháp mà còn khẳng định chất lượng và uy tín thương hiệu. Tuy nhiên, để đảm bảo hồ sơ hợp lệ và được phê duyệt nhanh, doanh nghiệp nên tìm đến các đơn vị chuyên nghiệp như Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh. Với hơn 10 năm kinh nghiệm, Gia Minh cam kết hỗ trợ trọn gói từ khâu tư vấn, soạn hồ sơ đến nhận kết quả tận tay. Liên hệ ngay với Gia Minh để được tư vấn miễn phí và thực hiện thủ tục xin phép lưu hành thực phẩm chức năng tại Hà Nội nhanh nhất.