Đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định theo Luật Quảng cáo

Đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định theo Luật Quảng cáo là bước bắt buộc giúp doanh nghiệp, cơ sở sản xuất kinh doanh đảm bảo hoạt động truyền thông quảng cáo hợp pháp và hiệu quả. Băng nẹp cố định là thiết bị y tế thường được quảng cáo rộng rãi, do đó việc chuẩn bị hồ sơ và đăng ký nội dung quảng cáo đúng theo quy định của pháp luật giúp hạn chế rủi ro vi phạm, xử phạt hành chính và bảo vệ uy tín thương hiệu. Bài viết này sẽ cung cấp hướng dẫn chi tiết về quy trình đăng ký, hồ sơ cần chuẩn bị và các lưu ý quan trọng khi thực hiện đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định theo Luật Quảng cáo hiện hành.

Tổng quan về đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định theo Luật Quảng cáo

Khái niệm băng nẹp cố định và vai trò trong y tế

Băng nẹp cố định là thiết bị y tế hỗ trợ cố định chi thể hoặc các bộ phận cơ thể bị chấn thương, gãy xương hoặc cần phục hồi chức năng. Các sản phẩm này thường được sử dụng rộng rãi trong bệnh viện, cơ sở y tế, phòng khám chỉnh hình hoặc dùng trong sơ cứu y tế ban đầu. Nẹp có thể làm bằng nhôm, nhựa y tế hoặc composite, kết hợp cùng băng thun, băng vải co giãn để giữ vững khớp, xương hoặc vùng bị tổn thương.

Với đặc tính không xâm lấn, băng nẹp cố định thường được phân loại là thiết bị y tế loại A hoặc B, và được phép lưu hành rộng rãi sau khi công bố tiêu chuẩn áp dụng theo Thông tư 05/2022/TT-BYT. Tuy nhiên, việc đưa sản phẩm ra thị trường với hình thức quảng bá rộng rãi, nhất là qua các phương tiện đại chúng như truyền hình, mạng xã hội, website… cần tuân thủ quy định về quảng cáo thiết bị y tế.

Vì sao phải đăng ký nội dung quảng cáo theo Luật Quảng cáo?

Theo Luật Quảng cáo 2012 và Thông tư 09/2015/TT-BYT, bất kỳ tổ chức, cá nhân nào quảng cáo sản phẩm là thiết bị y tế đều phải xin xác nhận nội dung quảng cáo từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền (Sở Y tế hoặc Bộ Y tế, tùy từng trường hợp). Mục đích của việc này là:

Đảm bảo nội dung quảng cáo trung thực, không gây hiểu nhầm công dụng;

Bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng;

Tránh quảng cáo vượt quá tính năng thực tế sản phẩm;

Tạo tính minh bạch trong hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế.

Nếu quảng cáo không được cấp phép mà vẫn phát hành sẽ bị xử phạt theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP, mức phạt có thể lên tới 70 triệu đồng và buộc gỡ bỏ toàn bộ nội dung quảng cáo vi phạm.

Các đối tượng cần thực hiện đăng ký quảng cáo băng nẹp cố định

Các đối tượng bắt buộc phải đăng ký nội dung quảng cáo cho băng nẹp cố định bao gồm:

Doanh nghiệp sản xuất trong nước;

Nhà phân phối, đại lý, đơn vị nhập khẩu;

Chủ sở hữu thương hiệu đăng ký lưu hành sản phẩm;

Các đơn vị truyền thông, agency đại diện thực hiện quảng cáo sản phẩm.

Việc xin giấy phép phải được thực hiện trước khi quảng cáo được đăng tải chính thức, dù trên truyền hình, báo chí, trang web hay mạng xã hội. Ngoài ra, quảng cáo nội dung kỹ thuật như tính năng, công dụng, hiệu quả điều trị phải có tài liệu chứng minh đi kèm và không được vượt quá công dụng đã đăng ký hoặc công bố với Bộ Y tế.

Căn cứ pháp lý và quy định liên quan 

Việc quảng cáo thiết bị y tế như băng nẹp cố định, nhiệt kế điện tử, hay các loại sản phẩm chăm sóc sức khỏe khác đều phải tuân thủ nghiêm ngặt theo hệ thống pháp luật hiện hành. Dưới đây là những căn cứ pháp lý quan trọng và các quy định cụ thể mà doanh nghiệp cần nắm rõ trước khi thực hiện thủ tục xin giấy phép nội dung quảng cáo:

Luật Quảng cáo số 16/2012/QH13 và các nghị định hướng dẫn

Luật Quảng cáo số 16/2012/QH13 là văn bản nền tảng quy định chung về hoạt động quảng cáo tại Việt Nam. Một số nội dung chính của luật bao gồm:

Điều 17: Yêu cầu nội dung quảng cáo phải trung thực, không gây hiểu lầm.

Điều 18: Cấm sử dụng hình ảnh, từ ngữ gây nhầm lẫn sản phẩm là thuốc hoặc có tác dụng điều trị.

Điều 20: Các sản phẩm có điều kiện như thiết bị y tế, thực phẩm chức năng phải được cấp giấy phép nội dung quảng cáo trước khi phát hành.

Các văn bản hướng dẫn thi hành như:

Nghị định 181/2013/NĐ-CP về hướng dẫn chi tiết Luật Quảng cáo.

Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định chi tiết về việc cấp phép quảng cáo trong lĩnh vực y tế.

Xem thêm tại đây:

• Giấy phép mở spa tại Phường Bình Thủy – Cần Thơ nhanh gọn, đúng quy định
• Dịch vụ xin giấy phép karaoke tại Phường Bình Thủy – Cần Thơ
• Hướng dẫn xin giấy xác nhận nội dung quảng cáo nhanh nhất năm 2025

Quy định đặc thù về quảng cáo thiết bị y tế, trong đó có băng nẹp cố định

Theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế, các sản phẩm băng nẹp cố định được xếp vào nhóm thiết bị y tế loại A hoặc B, tùy theo mục đích sử dụng.

Các quy định quảng cáo thiết bị y tế bao gồm:

Sản phẩm phải có số lưu hành hoặc số công bố hợp lệ trước khi được quảng cáo.

Nội dung quảng cáo phải phù hợp với tài liệu kỹ thuật đi kèm sản phẩm (hướng dẫn sử dụng, tính năng, cảnh báo…).

Không được sử dụng ngôn ngữ khẳng định công dụng điều trị, chẳng hạn như “chữa khỏi”, “tốt nhất”, “không cần phẫu thuật”…

Việc vi phạm nội dung quảng cáo có thể bị xử phạt hành chính theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP (mức phạt từ 15 – 30 triệu đồng và buộc gỡ bỏ nội dung).

Các quy định về nội dung quảng cáo phải tuân thủ

Khi xin giấy phép nội dung quảng cáo cho băng nẹp cố định hoặc các thiết bị tương tự, doanh nghiệp cần lưu ý:

Không sử dụng từ ngữ mang tính khẳng định hiệu quả tuyệt đối.

Không dùng lời chứng thực của nhân vật nổi tiếng hoặc chuyên gia y tế nếu không được cho phép.

Phải ghi rõ tên thiết bị, loại thiết bị, số lưu hành hoặc số công bố.

Nội dung phải trình bày chính xác với mẫu thiết kế gửi kèm khi xin phép.

Ngoài ra, với phương tiện quảng cáo như truyền hình, đài phát thanh, còn phải tuân theo quy định của Luật Báo chí và Luật Phát thanh, Truyền hình.

Tóm lại, để xin giấy phép quảng cáo cho sản phẩm như băng nẹp cố định hay nhiệt kế điện tử, việc nắm vững các quy định pháp lý là điều kiện tiên quyết. Điều này không chỉ giúp doanh nghiệp đảm bảo hồ sơ được phê duyệt nhanh chóng, mà còn tránh được những rủi ro xử phạt không đáng có trong quá trình truyền thông sản phẩm.

Hồ sơ đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định 

Danh mục hồ sơ cần chuẩn bị: mẫu quảng cáo, giấy phép kinh doanh, giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm

Để thực hiện quảng cáo băng nẹp cố định trên các phương tiện truyền thông (truyền hình, báo in, internet, tờ rơi, pano…), tổ chức/cá nhân cần chuẩn bị đầy đủ bộ hồ sơ đăng ký nội dung quảng cáo thiết bị y tế theo quy định của Bộ Y tế. Căn cứ pháp lý chính hiện hành là Nghị định 98/2021/NĐ-CP và Thông tư 09/2022/TT-BYT. Hồ sơ bao gồm:

Văn bản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo (theo Mẫu quy định).

Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của doanh nghiệp hoặc hộ kinh doanh (bản sao công chứng).

Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) hoặc Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế loại A (tùy thuộc sản phẩm).

Phiếu công bố tiêu chuẩn áp dụng của băng nẹp cố định (đối với thiết bị loại A).

Mẫu nội dung quảng cáo dự kiến, trình bày đúng định dạng theo phương tiện sử dụng: TV, video clip, bài viết, banner, radio, tờ rơi…

Hợp đồng hoặc tài liệu chứng minh quyền sở hữu nội dung quảng cáo nếu do bên thứ ba sản xuất.

Tài liệu chứng minh nội dung quảng cáo đúng với tính năng, công dụng đã đăng ký: hướng dẫn sử dụng, tài liệu kỹ thuật sản phẩm.

Việc thiếu sót một trong các thành phần trên có thể khiến hồ sơ bị trả lại hoặc phải bổ sung nhiều lần, ảnh hưởng đến tiến độ triển khai chiến dịch quảng bá.

Lưu ý về cách trình bày và nộp hồ sơ hợp lệ

Để tránh bị yêu cầu chỉnh sửa hoặc bị từ chối, cần chú ý:

Mẫu quảng cáo không được thể hiện nội dung gây hiểu lầm, cam kết quá mức về hiệu quả điều trị, hay so sánh với các sản phẩm khác.

Không sử dụng hình ảnh người mặc trang phục bác sĩ, trắng áo blouse nếu không được phép.

Ngôn ngữ sử dụng phải thuần Việt, không viết tắt, không sử dụng thuật ngữ y học phức tạp khi quảng bá trên các phương tiện đại chúng.

Nội dung quảng cáo phải phù hợp với công dụng đã được công bố trong hồ sơ lưu hành sản phẩm.

Với video quảng cáo, cần kèm bản mô tả lời thoại chi tiết hoặc phụ đề để dễ kiểm duyệt.

Nếu quảng cáo trên nhiều nền tảng khác nhau, mỗi nội dung đều phải xin xác nhận riêng (không sử dụng chung).

Hồ sơ nên được sắp xếp theo thứ tự: văn bản đề nghị → giấy phép kinh doanh → giấy chứng nhận lưu hành → mẫu quảng cáo → tài liệu kỹ thuật → các tài liệu khác (nếu có).

Địa điểm nộp hồ sơ và thời gian xử lý

✅ Nơi tiếp nhận hồ sơ:

Sở Y tế tỉnh/thành phố nơi doanh nghiệp đăng ký hoạt động – đối với thiết bị y tế loại A.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền – Bộ Y tế – với thiết bị loại B, C hoặc nếu quảng cáo trên phạm vi toàn quốc.

✅ Hình thức nộp:

Qua Cổng thông tin một cửa quốc gia hoặc nộp trực tiếp.

Một số sở y tế cho phép nộp online qua Cổng Dịch vụ công của tỉnh.

✅ Thời gian giải quyết:

Trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ.

Trường hợp cần bổ sung hồ sơ: có văn bản phản hồi trong 5 ngày làm việc.

Lưu ý: không được phát hành quảng cáo khi chưa có văn bản xác nhận nội dung quảng cáo của cơ quan có thẩm quyền. Nếu cố tình quảng bá khi chưa được duyệt, doanh nghiệp có thể bị xử phạt hành chính từ 50–70 triệu đồng và bị thu hồi nội dung quảng cáo.

Quy trình đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định 

Việc đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định là yêu cầu bắt buộc để doanh nghiệp có thể quảng bá sản phẩm hợp pháp trên các phương tiện truyền thông như truyền hình, báo chí, Internet, tờ rơi… Với đặc tính là thiết bị y tế hỗ trợ phục hồi chức năng và điều trị chấn thương, băng nẹp cố định phải tuân thủ các quy định khắt khe về nội dung quảng cáo để tránh gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng. Dưới đây là quy trình đăng ký đầy đủ và chuẩn hóa:

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ và tài liệu liên quan

Doanh nghiệp cần chuẩn bị bộ hồ sơ đầy đủ theo quy định tại Luật Quảng cáo 2012 và các văn bản hướng dẫn của Bộ Y tế. Bộ hồ sơ bao gồm:

✅ Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo: Theo mẫu quy định tại Thông tư 09/2015/TT-BYT.

✅ Giấy phép lưu hành sản phẩm:

Số công bố tiêu chuẩn áp dụng (đối với thiết bị y tế loại A).

Số đăng ký lưu hành (đối với thiết bị y tế loại B).

✅ Mẫu nội dung quảng cáo dự kiến:

Video quảng cáo (nếu phát trên TV).

Nội dung bài viết, banner (nếu đăng trên báo, mạng xã hội, website).

Kịch bản lời thoại (nếu phát thanh).

✅ Tài liệu khoa học chứng minh công dụng (nếu quảng cáo đề cập đến lợi ích y học cụ thể).

✅ Giấy phép kinh doanh: Có ngành nghề phù hợp với sản xuất hoặc phân phối thiết bị y tế.

📝 Lưu ý: Nội dung quảng cáo không được sử dụng từ ngữ gây hiểu lầm như “chữa khỏi”, “thay thế thuốc điều trị” hay so sánh trực tiếp với thiết bị khác nếu không có căn cứ khoa học.

Bước 2: Nộp hồ sơ tại cơ quan quản lý quảng cáo

Tùy thuộc vào phân loại và phạm vi quảng bá, hồ sơ sẽ được nộp tại một trong các cơ quan sau:

🔹 Sở Y tế cấp tỉnh – nơi doanh nghiệp đặt trụ sở (đối với thiết bị y tế loại A hoặc quảng cáo địa phương).

🔹 Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế (đối với quảng cáo thiết bị y tế loại B hoặc trên truyền hình quốc gia, báo in Trung ương, mạng xã hội lớn…).

✅ Phương thức nộp:

Trực tiếp tại bộ phận một cửa của cơ quan quản lý.

Qua bưu điện có xác nhận.

Qua cổng dịch vụ công trực tuyến nếu đã triển khai.

📝 Kèm theo hồ sơ, doanh nghiệp nộp phí thẩm định theo Thông tư 278/2016/TT-BTC (thường từ 1–2 triệu đồng/lần nội dung tùy loại hình quảng cáo).

Bước 3: Theo dõi quá trình thẩm định và phản hồi hồ sơ

Sau khi nộp hồ sơ:

Cơ quan quản lý sẽ tiếp nhận và thẩm định trong thời gian tối đa 15 ngày làm việc.

Trong quá trình thẩm định, cơ quan có thể yêu cầu sửa đổi, bổ sung các tài liệu:

Điều chỉnh nội dung chưa phù hợp.

Bổ sung tài liệu chứng minh công dụng.

Làm rõ mô tả kỹ thuật sản phẩm.

📌 Doanh nghiệp nên cử người theo dõi hồ sơ thường xuyên, phản hồi kịp thời để tránh kéo dài thời gian xét duyệt.

🚫 Trường hợp nội dung bị từ chối hoàn toàn, cơ quan cấp văn bản nêu rõ lý do, doanh nghiệp có thể điều chỉnh và nộp lại.

Bước 4: Nhận giấy phép và tiến hành quảng cáo hợp pháp

Sau khi hồ sơ được duyệt, doanh nghiệp sẽ nhận được:

🟩 Văn bản xác nhận nội dung quảng cáo do cơ quan có thẩm quyền cấp.

🟩 Văn bản này có hiệu lực trong suốt thời gian sản phẩm được lưu hành hợp pháp (không ghi thời hạn cụ thể).

Doanh nghiệp có thể bắt đầu triển khai quảng cáo sản phẩm trên đúng phương tiện, kênh truyền thông, nội dung đã được xác nhận. Mọi hình thức thay đổi sau này đều phải xin xác nhận lại nếu không giống với nội dung đã được duyệt.

⚠️ Lưu ý quan trọng:

Quảng cáo không đúng nội dung đã được xác nhận có thể bị phạt từ 15–70 triệu đồng tùy hành vi vi phạm theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP.

Trong trường hợp quảng cáo có yếu tố gây hiểu lầm hoặc vi phạm đạo đức, doanh nghiệp có thể bị yêu cầu gỡ bỏ ngay và tạm dừng quảng bá sản phẩm.

✅ Tổng kết mini cuối mục:

Đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định không chỉ là yêu cầu pháp lý bắt buộc mà còn giúp doanh nghiệp thể hiện sự chuyên nghiệp, tôn trọng người tiêu dùng. Việc chuẩn bị hồ sơ chính xác, tuân thủ trình tự và nội dung phù hợp sẽ giúp doanh nghiệp rút ngắn thời gian cấp phép, triển khai chiến dịch truyền thông hiệu quả và hợp pháp.

Những lưu ý quan trọng khi thực hiện đăng ký quảng cáo 

Tránh các lỗi phổ biến khiến hồ sơ bị trả lại

Trong quá trình đăng ký nội dung quảng cáo thiết bị y tế, nhiều doanh nghiệp bị từ chối cấp phép vì những lỗi tưởng chừng nhỏ nhặt nhưng lại vi phạm nghiêm trọng quy định pháp lý. Dưới đây là một số sai sót phổ biến cần tránh:

Gửi thiếu tài liệu bắt buộc như giấy phép lưu hành thiết bị, bản mô tả kỹ thuật, hoặc không kèm theo bản ghi hình nếu quảng cáo trên truyền hình.

Sử dụng mẫu đơn cũ không theo mẫu tại Thông tư hiện hành (ví dụ Thông tư 09/2015/TT-BYT với thực phẩm chức năng hoặc Thông tư 26/2022/TT-BYT với thiết bị y tế).

Mẫu quảng cáo chưa được kiểm duyệt nội dung kỹ, dùng từ ngữ nhạy cảm, có yếu tố so sánh, khẳng định hiệu quả điều trị.

Sai tên sản phẩm hoặc nhãn hiệu giữa các giấy tờ: trên mẫu quảng cáo, trên giấy đăng ký lưu hành và trong bản công bố tiêu chuẩn.

Để khắc phục điều này, doanh nghiệp nên lập một checklist hồ sơ đăng ký quảng cáo chi tiết, đối chiếu từng hạng mục trước khi nộp. Đồng thời, cần theo dõi sát tình trạng xử lý hồ sơ để bổ sung kịp thời nếu có thông báo từ cơ quan chức năng.

Tuân thủ nội dung quảng cáo không gây hiểu nhầm, không vi phạm quy định

Một trong những tiêu chí cốt lõi khi xét duyệt hồ sơ đăng ký quảng cáo là tính trung thực và chính xác. Theo Luật Quảng cáo 2012 và các quy định chuyên ngành, mọi nội dung quảng cáo cần:

Phản ánh đúng bản chất sản phẩm: không nâng cao công dụng, không ngụy tạo khả năng điều trị, không gắn với các tuyên bố sai lệch như “chữa dứt điểm”, “được bác sĩ khuyên dùng” nếu chưa có chứng minh.

Không sử dụng hình ảnh người mặc áo blouse trắng, logo của các cơ sở y tế, hoặc phát biểu của nhân viên y tế dưới bất kỳ hình thức nào (trừ khi được phê duyệt đặc biệt).

Không dùng từ ngữ tuyệt đối như “tốt nhất”, “duy nhất”, “100% hiệu quả”, kể cả khi trích dẫn từ khách hàng.

Ngoài ra, quảng cáo sản phẩm điện tử y tế như nhiệt kế, máy đo huyết áp,… cần chú ý:

Không khiến người tiêu dùng hiểu nhầm rằng sản phẩm này thay thế chức năng y tế chuyên sâu.

Không sử dụng công nghệ AI, Bluetooth, IoT như chiêu trò quảng bá mà không có kiểm chứng kỹ thuật rõ ràng.

Việc đảm bảo đúng nội dung sẽ giúp giấy phép quảng cáo được cấp dễ dàng hơn, và tránh rủi ro bị thanh tra xử phạt do “quảng cáo sai sự thật”.

Giữ hồ sơ và giấy phép để phục vụ kiểm tra khi cần thiết

Sau khi hoàn thành thủ tục và được cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo, doanh nghiệp không nên chủ quan mà cần:

Lưu trữ đầy đủ toàn bộ hồ sơ đã nộp và bản giấy xác nhận, trong thời gian tối thiểu là 3 năm kể từ ngày được cấp.

Lưu giữ bản in, bản ghi hình hoặc bản gốc nội dung quảng cáo đúng theo mẫu đã được duyệt (không chỉnh sửa khi phát hành thực tế).

Phân loại hồ sơ theo từng phương tiện truyền thông: truyền hình, mạng xã hội, báo in,… để dễ dàng xuất trình nếu có kiểm tra chuyên đề hoặc định kỳ từ Bộ/Sở Y tế.

Ngoài ra, nếu có thay đổi về nội dung quảng cáo, doanh nghiệp cần thực hiện thủ tục đăng ký lại thay vì sử dụng nội dung cũ. Việc lưu trữ, quản lý hồ sơ cẩn thận là yếu tố giúp doanh nghiệp tránh các rủi ro bị phạt đến hàng trăm triệu đồng, bảo vệ danh tiếng thương hiệu trong ngành y tế.

Câu hỏi thường gặp về đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định 

🟧 Thời gian cấp phép quảng cáo là bao lâu?

Thời gian xử lý hồ sơ đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định thường kéo dài từ 10 đến 15 ngày làm việc, kể từ ngày doanh nghiệp nộp đủ hồ sơ hợp lệ tại cơ quan có thẩm quyền (Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế hoặc Sở Y tế địa phương). Trong trường hợp hồ sơ cần chỉnh sửa, bổ sung, thời gian sẽ được tính lại từ ngày hoàn thiện. Đối với sản phẩm thuộc nhóm thiết bị y tế loại A và B như băng nẹp cố định, nếu đơn vị nộp hồ sơ thông qua hệ thống trực tuyến (cổng một cửa quốc gia), thời gian phản hồi có thể được rút ngắn hơn nhờ hệ thống quản lý tập trung.

📌 Lưu ý: Không nên chờ đến khi chiến dịch truyền thông sắp triển khai mới nộp hồ sơ, vì việc xử lý trễ sẽ ảnh hưởng đến tiến độ quảng bá.

🟧 Có thể thay đổi nội dung quảng cáo đã đăng ký không?

Có thể, nhưng phải tuân thủ nghiêm túc. Mọi thay đổi về nội dung, hình ảnh, lời nói, hoặc ngôn ngữ hiển thị trong quảng cáo đều cần được đăng ký lại từ đầu. Cơ quan cấp phép sẽ không chấp nhận “bản chỉnh sửa tay” hoặc nội dung sửa đổi ngoài phạm vi giấy xác nhận đã cấp. Việc sửa đổi bao gồm các tình huống như:

Bổ sung công dụng chưa có trong bản công bố

Thay đổi ngôn từ thể hiện dễ gây hiểu nhầm sản phẩm là thuốc

Sửa hình ảnh hoặc thêm yếu tố kích thích tâm lý tiêu dùng

Nếu doanh nghiệp vẫn giữ nguyên giấy xác nhận cũ để triển khai nội dung mới chưa được cấp phép lại, sẽ bị coi là hành vi quảng cáo sai phép.

🟧 Phạt thế nào nếu quảng cáo không đăng ký?

Việc quảng cáo sản phẩm như băng nẹp cố định mà không được cơ quan chức năng xác nhận nội dung là hành vi vi phạm pháp luật nghiêm trọng trong lĩnh vực thiết bị y tế. Theo Điểm b, Khoản 4, Điều 70 Nghị định 117/2020/NĐ-CP, doanh nghiệp vi phạm sẽ bị:

Phạt tiền từ 20 – 30 triệu đồng đối với mỗi hành vi quảng cáo không phép

Buộc tháo gỡ nội dung quảng cáo sai quy định

Trường hợp tái phạm hoặc vi phạm nhiều lần, có thể bị xem xét áp dụng biện pháp đình chỉ hoạt động quảng cáo trong thời gian từ 1 đến 3 tháng

🎯 Kết luận: Đăng ký nội dung quảng cáo không chỉ là nghĩa vụ pháp lý, mà còn là cách để doanh nghiệp xây dựng hình ảnh minh bạch, uy tín và chuyên nghiệp trong lĩnh vực y tế nhạy cảm như thiết bị cố định cơ xương khớp.

Kết bài:

Đăng ký nội dung quảng cáo băng nẹp cố định theo Luật Quảng cáo là bước thiết yếu không chỉ nhằm tuân thủ quy định pháp luật, mà còn giúp doanh nghiệp bảo vệ quyền lợi hợp pháp khi triển khai các chiến dịch truyền thông, quảng bá sản phẩm đến người tiêu dùng. Trong bối cảnh ngành thiết bị y tế đang phát triển nhanh chóng, việc thực hiện thủ tục đăng ký nội dung quảng cáo đúng quy trình sẽ giúp doanh nghiệp tránh các rủi ro như bị xử phạt, thu hồi quảng cáo hoặc ảnh hưởng đến uy tín thương hiệu.

Để đảm bảo hồ sơ đầy đủ, nội dung phù hợp và nhanh chóng được cấp phép, doanh nghiệp cần nắm rõ các yêu cầu về tài liệu pháp lý, tiêu chuẩn sản phẩm, quy chuẩn nội dung quảng cáo cũng như cập nhật các thay đổi mới nhất trong Luật Quảng cáo, Nghị định 181/2013/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn liên quan.

Gia Minh – với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn pháp lý, đặc biệt là quảng cáo thiết bị y tế – cam kết hỗ trợ doanh nghiệp từ A–Z: từ khâu soạn hồ sơ, đại diện nộp hồ sơ, đến khi nhận được giấy xác nhận nội dung quảng cáo. Liên hệ ngay với chúng tôi để được tư vấn tận tâm, quy trình nhanh gọn và tiết kiệm tối đa chi phí.